中華人民共[ɡònɡ[和國藥品管[ɡuǎn[理法（全文[wén[）
中華人民[mín[共和國藥品[pǐn[管理法（全[quán[文）
中華人民共[ɡònɡ[和國人類遺傳資源管理[lǐ[條例-國令[lìnɡ[第 717 號
中華人民[mín[共和國人類遺傳資源管[ɡuǎn[理條例-國令第 717 號
醫(yī)療器械臨床[chuánɡ[試驗質(zhì)量管[ɡuǎn[理規(guī)范（2022版）
醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量[liànɡ[管理規(guī)范（2022版[bǎn[）
藥物臨床試驗質(zhì)量管理[lǐ[規(guī)范2020
藥物臨床[chuánɡ[試驗質(zhì)量管[ɡuǎn[理規(guī)范2020
藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查要點及判定原則[zé[（試行）2023
藥物臨床[chuánɡ[試驗機構監(jiān)督檢查要[yào[點及判定原[yuán[則（試行）2023
藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法[fǎ[（試行）2023
藥物臨床[chuánɡ[試驗機構監(jiān)督檢查辦法（試行）2023
藥物臨床試驗機構管理[lǐ[規(guī)定
藥物臨床[chuánɡ[試驗必備文[wén[件保存指導原則2020
藥物臨床試驗必備文件[jiàn[保存指導原[yuán[則2020
藥物臨床[chuánɡ[試驗必備文[wén[件保存指導原則2020
藥品注冊管[ɡuǎn[理辦法2020
藥品注冊管理辦法2020
涉及人的生[shēnɡ[命科學和醫(yī)學[xué[研究倫理審[shěn[查2023
涉及人的[de[生命科學和[hé[醫(yī)學研究倫理[lǐ[審查2023
人類遺傳資源管理條例[lì[實施細則
人類遺傳資源管理條[tiáo[例實施細則[zé[
《國家藥品[pǐn[監(jiān)督管理[lǐ[局藥品審評中心、海南省[shěnɡ[藥品監(jiān)督[dū[管理局、海南博鰲樂城國際醫(yī)療[liáo[旅游先行區[qū[(qū)管[ɡuǎn[理局開展藥品真實世界[jiè[數(shù)據(jù)研究工作[zuò[實施辦法》
《國家藥品監(jiān)督管[ɡuǎn[理局藥品審[shěn[評中心、海南省藥品監(jiān)督管[ɡuǎn[理局、海南[nán[博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先[xiān[行區(qū)管理局開展藥品真實[shí[世界數(shù)據(jù)研究[jiū[工作實施辦法》